光照恒溫培養(yǎng)箱 680L綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

廣東泰宏君綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱（旗艦型） 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 200L帶審計追蹤功能 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

廣東珠江牌 THYZ-880綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱THYZ-680泰宏君培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品穩(wěn)定性試驗箱 350L珠江牌藥品加速試驗 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥劑生物研發(fā)培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品強光照射試驗箱 實驗室恒溫恒濕培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗

珠江牌藥品強光照射試驗箱 恒溫光照培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗

藥品強光照射試驗箱 廣東泰宏恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux